Defibrillator Database

Hersteller

Schiller

Funktionsweise

Halbautomat

Bedienelemente

3 Knöpfe: Grüne Taste Ein-/Ausschalten des Gerätes Blaue Taste zum Starten der Analyse Taste zum Auslösen des Defibrillationsimpulses

Maße/Gewicht

133 x 126 x 35 mm | 490 g (inkl. Batterien)

Energiestärke

1 bis 120 J oder optional 150 J (Erw.), 1 bis 70 J (Kinder), automatische Erkennung der Kinderelektroden Standardeinstellung Schocks 1-3: Erwachsene 120/120/120 Joule, Kinder 50/50/50 Joule Abweichung bei 50 Ohm: +- 3 J oder +- 15 % (der größere Wert wird angenommen) Die folgendenden Energiewerte können vom Kundendienst anstelle der Standardeinstellungen eingestellt werden: Erwachsene 15/30/50/70/90/120/150 Joule Kinder 15/30/50/70 Joule

Defib.-Impuls

Biphasisch gepulst – MULTIPULSE BIOWAVE® Biphasisch gepulster Defibrillationsimpuls mit festen physiologisch optimalen Phasendauern Annähernde Konstanthaltung der abgegebenen Energie in Funktion des Patientenwiderstandes mittels entsprechender Änderung des Taktverhältnisses je nach gemessenem Patientenwiderstand. Schockabgabe über anterior-anterolateral angelegte Einmal-Defibrillations-Klebeelektroden

Pacer-Detect

nein

ELEKTRODEN

Erwachsenen-Elektroden 50 cm² aktive Fläche Kinderelektronen 28 cm² aktive Fläche Anschluss für Elektroden Typ BF Technische Daten: Erwachsene: 64 cm² Oberfläche pro Elektrode Kinder: 38 cm² Oberfläche pro Elektrode

- Mindestfläche

64 cm² (Erw.), 28 cm² (Kinder)

- Kabellänge

1,40 m Bedienungsanleitung: 1,2 m | Technische Daten: 1,6 m

- vorkonnektiert

- Verwechslungs- sicherheit

ja, autom. Erkennung der Kinderelektroden

- Lagerung

Lager- und Transporttemperatur -20...50 °C bei relativer Luftfeuchtigkeit 0...95% (nicht kondensierend) Luftdruck 700...1060 hPa 5 Jahre Das Gerät weder direkter Sonneneinstrahlung, extremer Wärme oder Kälte aussetzen. Die Umgeungstemperatur so

Prüfung bei Selbsttest

Selbsttest, bei dem Batterie und Gerät geprüft werden Der Selbsttest erfolgt automatisch beim Einschalten des Geräts. Erkennt das Gerät einen Fehler, erscheint eine Fehlermeldung.

CPR Metronom

ja. Herzmassage 30x (15x bei Kindern) 2 Atemstöße

BATTERIETYP

Lithium/MnO2 Batterie

- Schocks

45 Schocks mit maximaler Energie

- Überwachungs- kapazität

2 Stunden Monitorbetrieb (zyklisch 30 min eingeschaltet, 30 min ausgeschaltet)

- Bereitschaft

5 Jahre Lagerung

- Batterie Garantie

- Batterie Prüfung

- wiederauf- ladbar

nein

Automatischer Check

Aufzeichnung

Mini-SD-Card (Option) Für die Dokumentation des Geräteeinsatzes können mit der Speicherkarte folgende Daten aufgezeichnet werden: *1/2 Stunde EKG *500 Ereignisse mit Datum und Uhrzeit zum Einsatzablauf mit folgenden Daten: - Einschalten des Gerä

Datenabruf

Die Auswertung der Speicherkarte erfolgt auf einem PC mit Hilfe der Software "SAED READER".

Kommunikation/ Anschlüsse

Software-Aktualisierung via Schnittstelle ab PC/Laptop

Konnektivität

Uhren- synchronisation

Normen

entspricht allen anwendbaren Normen bzgl. Patientensicherheit u. Einsatzbedingungen Sicherheitsstandard: IEC/EN 60601-2-4 Das Gerät ist ausgelegt für 2500 Schocks EMV: - IEC/EN 60601-2-4 -CISPR 11 Klasse B Das Gerät kann ohne Beeinträchtigun

Reanimations- protokoll

EMC

- IEC/EN 60601-2-4 - CISPR 11 Klasse B Das Gerät kann ohne Beeinträchtigung folgenden Störungen ausgesetzt werden: - statische Entladungen bis zu 8 kV - Energie im Funkfrequenzbereich bis zu 20 V/m (80...2500MHz, 5 Hz moduliert) - Magnetfelder von 100 A/m, 50 Konformität: CE gemäß Richtlinien 93/42/EWG Klasse IIb

Schutzklasse

Anzeige

LCD, hochauflösend

Text und Symbole

Vergangene Zeit und Anzahl ausgelöster Schocks seit dem Einschalten Bei nächster Gelegenheit Funktionskontrolle ausführen Speicherkarte eingesetzt und belegter Speicher in % Speicherkarte fast voll (ab 98%) Störung Speicherkarte nicht erkannt ode

EKG Anzeige

ja, konfigurierbar

Akustische Signale

Sprache: Silent Betriebsart (gesprochender Text mit reduzierte Wiederholungsrate)

Gewährleistung

7 Jahre

Transport und Lagerung