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BPHARM-Meldungen

Dringende Sicherheitsinfo zu Defigard Touch 7 von Schiller Medical SAS
27 Jun 2022

Dringende Sicherheitsinfo zu Defigard Touch 7 von Schiller Medical SAS

by Friedrich | posted in: BPHARM-Meldungen | 0

In seltenen Fällen wurde berichtet, dass Herzrhythmusanalysen nach 30 Sekundenabgebrochen wurden. Link zum Originaldokument.

Dringende Sicherheitsinfo zu Reanibex 300, Reanibex 500
9 May 2022

Dringende Sicherheitsinfo zu Reanibex 300, Reanibex 500

by Friedrich | posted in: BPHARM-Meldungen | 0

Die mögliche Gefahr ist, dass das Gerät eine ausreichende Aufladung für eine Defibrillation anzeigt, dies aber in Wahrheit nicht der Fall ist, und dass sich das Gerät ausschaltet, wenn man eine Schock-Entladung vornehmen möchte. > Link zur Originalmeldung.

Sicherheitshinweis PHILIPS-Elektroden
7 Apr 2022

Sicherheitshinweis PHILIPS-Elektroden

by Friedrich | posted in: BPHARM-Meldungen | 0

Die Firma Philips warnt vor möglichen Gelablösung und Verkleinerung der Gelfläche bei den Defibrillator-Pads M5071A (Erwachsene) und M5072A (Kinder) zur Verwendung mit den HS1/OnSite/Home AEDs Link zur Meldung.

Sicherheitshinweis Schiller FRED easyport plus
2 Mar 2022

Sicherheitshinweis Schiller FRED easyport plus

by Friedrich | posted in: BPHARM-Meldungen | 0

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) veröffentlicht einen Sicherheitshinweis zur Irreführende Betriebsstatusanzeige beim der Funktionalität des Defibrillators FRED easyport plus. Link zur Originalpublikation.

Sicherheitshinweis Produktrückruf Lifepak 15
22 Jul 2021

Sicherheitshinweis Produktrückruf Lifepak 15

by Friedrich | posted in: BPHARM-Meldungen | 0

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) veröffentlicht einen Sicherheitshinweis bzgl. potenzieller Probleme bei der Schockabgabe. Link zur Originalmeldung.

Sicherheitshinweis Rückruf Phlips
10 Mar 2021

Sicherheitshinweis Rückruf Phlips

by Friedrich | posted in: BPHARM-Meldungen | 0

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) veröffentlicht einen Sicherheitshinweis zu Rückruf von Philips HeartStart HS1 Home, HS1 OnSite, FRx und FR2/FR2+. > Link zur Originaldatei.

Sicherheitshinweis Schiller FRED easyport plus
1 Mar 2021

Sicherheitshinweis Schiller FRED easyport plus

by Friedrich | posted in: BPHARM-Meldungen | 0

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) veröffentlicht einen Sicherheitshinweis zu Problemen bei den Selbsttests des Defibrillators FRED easyport plus. Link zum Oringialdokument.

Produktwarnung Telefunken AED Modell FA1 und HR1
15 Aug 2019

Produktwarnung Telefunken AED Modell FA1 und HR1

by Federico di Foggia | posted in: BPHARM-Meldungen, Nachrichten | 0

Das Ministerium für Soziales und Integration in Baden-Württemberg macht auf Sicherheitsrisiken durch Defibrillatoren der Marke Telefunken AED Modell FA1 und HR1 aufmerksam. Es wird allen Betreibern dringend geraten, die Defibrillatoren auszutauschen und nicht mehr für die Anwendung bereitzustellen. Der niederländische … Continued

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